சிவப்பு முடி: இடைக்காலத்தில், சிலர் சிவப்பு தலைமுடி பெண்களை கண்டு பயந்தார்கள், ஏனென்றால் இந்த நிறம் பிசாசுடன் தொடர்புடையதாக நம்பப்பட்டது
சிவப்பு முடி இயற்கையானது வெளிப்படையானது மற்றும் மிகவும் அரிதானது. உலக மக்கள்தொகையில் சுமார் ஒன்று முதல் இரண்டு சதவீதம் பேர் மட்டுமே அவற்றைக் கொண்டுள்ளனர், பொதுவாக அவை பளபளப்பான தோல் மற்றும் குறும்புகளுடன் இணைந்து இருக்கும்.
சிவப்பு முடி உள்ளவர்கள் மற்றவர்களை விட அதிக மயக்க மருந்து தேவை என்று அறுவை சிகிச்சை மருத்துவர்கள் சொல்கிறார்கள்.இவர்களை எளிதில் மயக்க மருந்து மயக்க ஊசியை போட்டு மயங்க வைக்க முடியாது.
எங்களது மரபணுக்கள் நமது விதியை தீர்மானிக்கின்றனர். சிவப்பு முடி, குரோமோசோம் 16 இல் ஒரு பிறழ்வு காரணமாக ஏற்படுகின்றது. குரோமோசோம் 13,16 குறைபாடு [லூகோடைஸ்ட்ரோபி] நோய்க்குறி டிரிசோமி 13 கூடுதல் குரோமோசோம் 13 ஆல் ஏற்படுகின்றது மற்றும் முன் மடல், நடு முகம், கண் வளர்ச்சி, மனநல குறைபாடு, இதய குறைபாடுகள் மற்றும் சிறிய பிறப்பு உறுப்பு .
குரோமோசோம் 16 இல் ஏற்படும் கோளாறு புரோஸ்டேட் மற்றும் மார்பக புற்றுநோய், கிரோன் நோய் மற்றும் பெரியவர்களுக்கு பாலிசிஸ்டிக் சிறுநீரக நோய் போன்ற நோய்களில் சில மரபணுக்கள் உள்ளது ரத்த புற்று நோய் ஏற்பட வாய்ப்புகள் அதிகம்.
அசாதாரண முடி நிறத்திற்கான காரணம் MC1R புரதத்தில் ஒரு பிறழ்வு ஆகும்.[MC1 ஏற்பி மரபணுவில் உள்ள பாலிமார்பிஸங்கள்] எந்த நிறமிகள், அதாவது சாயங்கள் உருவாகின்றன என்பதை இது தீர்மானிக்கின்றது.
மெலனின் நிறமி, இது இரண்டு வகைகளில் மனிதர்களில் ஏற்படுகின்றது யூமெலனின் மற்றும் ஃபியோமெலனின், முடியின் நிறத்திற்கு காரணமாகும். அந்தந்த கலவையானது முடி நிறத்தில் விளைகின்றது. நிறைய யூமெலனின் பழுப்பு மற்றும் கருப்பு முடியை உறுதி செய்கிறது, பொன்னிற மற்றும் சிவப்பு முடிக்கு நிறைய ஃபேயோமெலனின் உள்ளது.
ஒரு விதியாக, யூமெலனின் ஆதிக்கம் செலுத்துகின்றது. பெரும்பாலான சிவப்பு முடிகளுக்கு, இது செயல்படாதது. ஒளி தோலுக்கும் காரணமான பியோமெலனின் நிறமி அவற்றில் ஆதிக்கம் செலுத்துகின்றது. சிவப்பு முடி பொதுவாக தந்தை மற்றும் தாய் சிவப்பு முடி அல்லது குறைந்தபட்சம் மஞ்சள் நிறமாக இருந்தால் மட்டுமே மரபுரிமையாக இருக்கும்.
நமது மரபணுக்கள் நமது விதியை தீர்மானிக்கின்றன, குழந்தைகளில் மரபணு குறைபாடுகள் அசாதாரணமானது அல்ல.
குழந்தைகளின் மரபணு குறைபாடுகள்: சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ்: இந்த நோய் பிசுபிசுப்பான சளியை ஏற்படுத்துகின்றது, இது நுரையீரல் மற்றும் காற்றுப்பாதைகளை கடுமையாக பாதிக்கின்றது.
கொரியா ஹண்டிங்டன்: குணப்படுத்த முடியாத நோய் மூளையின் செயல்பாட்டை பாதிக்கிறது. ஹண்டிங்டன் நோயால் பாதிக்கப்பட்ட பல நோயாளிகள் ஒருங்கிணைக்கப்படாத வலிப்பு மற்றும் கடுமையான ஆளுமை மாற்றங்களை அனுபவிக்கின்றனர்.
டவுன் சிண்ட்ரோம்: டிரிசோமியால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகள் கற்றல் குறைபாடுகளைக் கொண்டுள்ளனர் சில வாழ்க்கை பகுதிகளில் இவர்களுக்கு வாழ்நாள் முழுவதும் உதவி தேவைப்படுகின்றது. வட்டமான முகம் மற்றும் பரந்த இடைவெளி கொண்ட கண்கள் சிறப்பியல்பு. பல குழந்தைகள் பிறவி இதயக் குறைபாட்டால் பாதிக்கப்படுகின்றனர் .
உடையக்கூடிய X நோய்க்குறி: இந்த நோயால், பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகளின் அறிவாற்றல் திறன் குறைவாக உள்ளது . இருப்பினும், மரபணு குறைபாட்டின் தீவிரத்தன்மையில் மிகவும் வேறுபட்ட அளவுகள் உள்ளன. சில குழந்தைகள் லேசான கற்றல் சிரமங்களுடன் மட்டுமே போராடுகிறார்கள், மற்றவர்கள் கடுமையான மனநல குறைபாடுகளால் பாதிக்கப்படுகின்றனர்.
மறுபுறம், பிற குரோமோசோமால் குறைபாடுகள் உள்ள குழந்தைகள் உயிர் பிழைப்பதற்கான வாய்ப்புகள் குறைவு. எடுத்துக்காட்டாக, டிரிசோமி 13 சிண்ட்ரோம் கடுமையான உறுப்பு குறைபாடுகளை ஏற்படுத்துகின்றது. டிரிசோமி 18 [ எட்வர்ட்ஸ் சிண்ட்ரோம் ] நோயால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகளிலும் இதே நிலை உள்ளது . ஒரு சிலரே இளமைப் பருவத்தை அடைகிறார்கள்.
பரம்பரை தவிர மரபணுக்களை மாற்றுவதற்கு மற்ற காரணிகள்: கதிரியக்க கதிர்வீச்சினால் ஏற்படும் பாதிப்பு. எரிக்கப்பட்ட உணவை [ நிலக்கரியில் சுட்ட உணவுகளை உட்கொள்வதால் ஏற்படும் பிறழ்வுகள் [குறிப்பாக கார்பனுடன் தொடர்புடையவை] வலுவான சூரிய ஒளியால் ஏற்படும் மரபணு மாற்றங்கள் [UVA மற்றும் UVB கதிர்வீச்சு]
ஊனமுற்ற பிள்ளைகள் பிறவாமை வேண்டுதல்: ஐரோப்பிய நாடுகளின் சட்டம் என்ன சொல்கின்றன. நீங்களும் உங்கள் மருத்துவரும் உங்கள் குடும்ப உறுப்பினர்க்காக இந்த இடம் ஒதுக்கப்பட்டுள்ளது.
ஒரு குழந்தை கர்ப்ப காலத்தில், பிறக்கும் போது அல்லது அதற்குப் பிறகு இறந்தால், இது பொதுவாக ஒரு விதிவிலக்கான நிகழ்வாகும். ஆனால் முன்கூட்டியே கர்ப்பத்தில் மரபணு குறைபாடு, பிற்காலத்தில் ஊனமுற்ற பிள்ளையாக பிறக்கும் என்று 100 % சாத்தியம் என கண்டறியபட்டால். உங்களுக்கான சந்தர்ப்பம் கொடுக்கப்படுகின்றது பிறவாமை வேண்டி கையொப்பம் இடுதல். ஆம் /இல்லை அது உங்களை பொறுத்தது.
குரோமோசோம் ஒரே மாதிரியான இரண்டு குரோமாடிட்களை கொண்டது. ஒன்று அசல் மற்றது பாதுகாப்பு பிரதி. ஒன்று பாதிப்படைந்தால் மற்ற பாதுகாப்பு பிரதியிலிருந்து தன்னை புரணமைத்து கொள்கின்றது. இரண்டு குரோமாடிட்களும் பழுதுபட்டால் அந்த குரோமோசோம் முற்றிலுமாக பழுதுபட்டு போகின்றது .அப்படி பழுதுபட்டதை திருத்துவது கடினம்.
புத்தக வடிவில் படிப்பதற்கு இதில் அழுத்தவும்
http://mahesva.blogspot.com/?view=magazine
கருத்துகள் இல்லை:
கருத்துரையிடுக